Kit de test d'antigène du virus de la grippe canine (CIV Ag)

Le kit de test de l'antigène du virus de la grippe canine (CIV Ag) détecte rapidement l'antigène du virus de la grippe canine dans les sécrétions nasales canines et est utilisé pour le dépistage de l'infection par le virus de la grippe canine et le diagnostic auxiliaire.

【Principe de test】

Les virus de la grippe canine sont des agents pathogènes émergents qui peuvent provoquer des maladies respiratoires aiguës graves chez les chiens, qui peuvent être légères ou graves. La grande majorité des chiens ne sont pas cliniquement évidents. La manifestation clinique la plus courante est la toux, qui dure généralement de 10 à 30 jours, bien qu'un traitement antibiotique ait soulagé la toux. La plupart des chiens présentent une toux grasse, d'autres présentent une toux sèche semblable à la toux de chenil. La plupart des chiens ont des écoulements purulents et une légère fièvre. Certains chiens présentent une infection plus grave et développent une pneumonie accompagnée d’une forte fièvre et de difficultés respiratoires.

Ce kit a été réalisé par immunochromatographie sandwich double anticorps. Si l'échantillon contient des quantités suffisantes d'antigène du virus de la grippe canine, l'antigène du virus de la grippe canine se lie à un anticorps monoclonal recouvert du tampon de référence pour former un complexe anticorps-antigène. Le complexe avec effet capillaire migre vers le haut vers la ligne de détection (ligne T), combiné avec un autre anticorps monoclonal pour former un complexe « anticorps-antigène-anticorps » et s'agglutiner progressivement dans une ligne de détection visible (ligne T), un excès d'anticorps en or colloïdal continue migrer vers la ligne de contrôle qualité (ligne C) est capturé par l'anticorps secondaire et forme une ligne C visible. Les résultats des tests sont affichés par les lignes C et T. La bande rouge indiquée par la ligne de contrôle qualité (la ligne C) est la norme permettant de déterminer si le processus de chromatographie est normal et sert également de norme de contrôle interne du produit.

【Spécifications du paquet et composants】

Remarque : selon les spécifications de l'emballage, d'autres équipements peuvent être achetés ou contacter le fabricant.

【Appareil autonome】

Montre

【Date de conservation et de péremption】

Le kit est stocké entre 2 et 30 ℃. Ne pas congeler. Valable 24 mois ; Une fois le kit ouvert, le réactif doit être utilisé dès que possible.

【Exigence d'échantillon】

1. Échantillon : sécrétions nasales de chien.

2. Les échantillons doivent être testés le même jour ; Les échantillons qui ne peuvent pas être testés le même jour doivent être conservés à 2-8°C, et ceux qui dépassent 24 heures doivent être conservés à -20°C.

【Collecte et traitement des échantillons】

Nasal : insérer un coton-tige stérile dans les narines, parallèlement aux narines et placer quelques secondes pour absorber les sécrétions. Les échantillons ont été collectés à l’aide d’écouvillons nasaux pour des performances optimales.

L'écouvillon ci-dessus contenant l'échantillon collecté a été inséré dans le tube de dilution et entièrement mélangé au liquide. Enfin, l’écouvillon a été pressé pour laisser la majeure partie de la solution dans le tube d’extraction, puis l’écouvillon a été retiré et le capuchon a été serré. Des résultats optimaux sont obtenus si les échantillons sont testés immédiatement après leur prélèvement.

【Méthode d'inspection】

1. Avant utilisation, remettez le kit à température ambiante (15-30 ℃).

2. Retirez la carte de réactif du sac en aluminium et placez-la sur une plate-forme propre.

3. Dévissez le capuchon supérieur du tube sur le capuchon du tube de diluant contenant l'échantillon, retournez le tube de diluant, pressez la paroi du tube et ajoutez 3 à 5 gouttes du mélange d'échantillon dans le trou d'échantillon (trou S) de la carte de réactif.

4. Les résultats peuvent être lus en 10 à 15 minutes. Le résultat n'est plus valide après 15 minutes.

【 Interprétation des résultats 】

Positif : la ligne de contrôle qualité (ligne C) et la ligne de test (ligne T) apparaissent

Négatif : Seule la ligne de contrôle qualité (ligne C) est disponible

Invalide : la ligne de contrôle qualité n'apparaît pas, prenez un nouvel appareil pour retester

【Précautions】

1. Ce produit est utilisé uniquement pour des tests qualitatifs et n'indique pas le niveau de virus dans l'échantillon.

2. Les résultats des tests de ce produit sont uniquement à titre de référence et ne doivent pas être utilisés comme seule base de diagnostic et de traitement, mais doivent être effectués par un médecin après avoir évalué toutes les preuves cliniques et de laboratoire.

3. Un résultat négatif peut survenir si l'antigène viral présent dans l'échantillon est inférieur à la limite de détection du test, ou si l'antigène détecté au stade de la maladie auquel l'échantillon a été collecté n'est pas présent.

4.  L'opération doit être effectuée dans le strict respect des instructions. N'utilisez pas de produits périmés ou endommagés.

5.  La carte de test doit être utilisée dans l'heure suivant son ouverture ; Si la température ambiante est supérieure à 30°C ou plus humide, il doit être utilisé immédiatement.

6. Si la ligne T vient tout juste de commencer à montrer de la couleur, puis que la couleur de la ligne s'estompe progressivement ou même disparaît, dans ce cas, l'échantillon doit être dilué plusieurs fois et testé jusqu'à ce que la couleur de la ligne T soit stable.

7.  Ce produit est un produit jetable. Ne le réutilisez pas.