Colorant de Giemsa Solution Giemsa B

Baibo Biotechnology Co., Ltd., l'un des principaux fabricants chinois, présente sa solution de coloration Giemsa Giemsa B. Cette solution de coloration Giemsa de haute qualité est idéale pour les tests en laboratoire, offrant une coloration précise pour diverses applications. Le kit de coloration Giemsa comprend un tampon de coloration Giemsa d'un pH de 7,2, garantissant des résultats optimaux. L’expertise de Baibo Biotechnology dans la production de solutions fiables de coloration au Giemsa en fait un choix de confiance pour les laboratoires du monde entier.

【Utilisation prévue】

Coloration au Giemsa Solution Giemsa B　ｍprincipalement utilisée pour la coloration des frottis de cellules, de chromosomes et de plasmodium

【principe】

Le colorant Jimsa est un colorant synthétique d'Azul (bleu)2 et d'éosine. La solution de coloration Jimsa a un fort pouvoir de coloration sur le cytoplasme et peut mieux afficher le degré basophile du cytoplasme, en particulier pour les particules azulocyanes, éosinophiles et basophiles dans les cellules du sang et de la moelle osseuse, avec une coloration claire et une couleur pure. La partie colorée de l’éosine est un anion, la partie incolore est un cation et la partie colorée est acide. Le bleu de méthylène est généralement du chlorure alcalin, la partie colorée est un cation, la partie incolore est un anion, exactement le contraire de l'éosine. Le bleu de méthylène est oxydé et contient du bleu azur, et les composants cellulaires sont colorés par adsorption sélective de substances colorées.

【Spécifications du produit】

A : 1x20 ml B : 2x100 m/boîte ;

A : 1x100 ml B : 4x250 m// Boîte :

A:1x250mlB:5x500m/boîte

A : 1x500 ml B : 1x5 L/boîte

【Procédure de fonctionnement】

Coloration des hémocytes

① Les cellules sanguines sont séchées et fixées avec du méthanol pendant 1 à 3 minutes :

(2) Placer le frottis sanguin fixé dans la solution de coloration diluée Jemsa (solution A : Solution B = 1:9) pendant 10 à 30 minutes (moins d'échantillons peuvent être colorés par gouttes).

Lorsque la température est basse, il peut être teint dans la boîte à température de 37 degrés :

③ Retirer et rincer à l'eau, sécher et examiner au microscope.

【Coloration chromosomique】

① Les échantillons préparés ont été traités à la trypsine ;

② Transférer dans la solution de teinture diluée Jimsa (liquide A : liquide B = 1:9) pendant 10 minutes ; ③ Lavez-le à l'eau, séchez-le et examinez-le au microscope.

【Questions nécessitant une attention particulière】

(1) La production de frottis sanguins doit être notée : la lame doit être propre, la poussée et la lame doivent être maintenues à un angle de 30 à 45 ° et le sang doit être agité dans l'air immédiatement après la poussée pour le sécher. rapidement;

Le frottis sanguin n'est pas sec, les cellules ne sont pas fermement attachées à la lame et il est facile de tomber pendant le processus de teinture, le frottis sanguin doit donc être complètement séché :

(3) La concentration du colorant, le temps de teinture et la température du laboratoire doivent être contrôlés, plus le colorant est léger, plus la température ambiante est basse, plus le temps de teinture est long, le temps de teinture doit donc être déterminé en fonction de la situation spécifique ; Le colorant doit être ajouté pour couvrir le frottis, pas trop peu, afin de ne pas s'évaporer et précipiter le colorant ;

④ Lors du lavage, le colorant doit être lavé à l'eau courante et le colorant ne doit pas être versé en premier, afin de ne pas déposer le colorant sur la feuille de sang :

⑤ La solution de teinture peut être réutilisée, mais elle ne peut pas être répétée un nombre incalculable de fois. S'il y a des sédiments, ils doivent être filtrés et utilisés :

Afin d'obtenir plus de globules blancs, l'anticoagulant peut être correctement centrifugé, de sorte que les cellules de même densité soient concentrées et stratifiées, puis la fine couche blanc grisâtre sur la couche de globules rouges (les cellules nucléées et les plaquettes sont concentrées) est souillé et taché. Cette méthode est très adaptée à la classification des leucocytes et à l’examen cellulaire chez les patients atteints de leucopénie.

【Détermination du résultat】

Coloration des cellules sanguines : les globules rouges sont roses, rouges ou rouge-orange : les globules blancs sont colorés avec différents degrés de bleu à bleu foncé, la structure de la chromatine nucléaire est claire, les particules cytoplasmiques sont claires, montrant la couleur unique de diverses cellules, telles que Granules de granulocytes neutrophiles violets, granules de granulocytes éosinophiles rouges, granules de granulocytes basophiles violets

Coloration chromosomique : Sur les chromosomes, différentes nuances de coloration du motif horizontal peuvent être affichées (coloration Jimsa en bande profonde, coloration en bande claire claire ou pas de coloration).