Gélose Hugh Leifson

Gélose Hugh Leifson

Gélose Hugh Leifson pour les tests bactériens aérobies et anaérobies | Milieu de microbiologie essentiel pour le métabolisme du glucose

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Description du produit

Gélose Hugh Leifson pour les tests bactériens aérobies et anaérobies | Milieu de microbiologie essentiel pour le métabolisme du glucose

Description détaillée du produit :

Découvrez les secrets du métabolisme bactérien avec Hugh Leifson Agar, un support spécialisé conçu pour les microbiologistes axé sur la différenciation de la dégradation des glucides aérobies et anaérobies. Cette gélose polyvalente est parfaite pour étudier les bactéries intestinales à Gram négatif, ce qui en fait un outil essentiel dans les laboratoires cliniques et de recherche.

Principales caractéristiques :

  • Concentration élevée en glucides :Facilite la différenciation précise des processus métaboliques fermentatifs et oxydatifs, idéal pour identifier les bactéries dans les échantillons cliniques.
  • Contrôle du pH :Incorpore du phosphate dipotassique pour maintenir des niveaux de pH stables, garantissant des conditions optimales pour la croissance et l'activité microbiennes.
  • Évaluation de la motilité :La consistance de la gélose permet une observation facile de la motilité bactérienne, fournissant ainsi une analyse complète du comportement microbien.
  • Indicateur de changement de couleur :Un changement de couleur clair du bleu verdâtre au jaune indique une production d'acide, simplifiant ainsi l'interprétation des résultats.

Ingrédients:

Ingrédient g/litre
Digestion pancréatique de caséine 2.0
Chlorure de sodium 5.0
Phosphate dipotassique 0.3
Bleu de bromothymol 0.08
Glucose 10
Gélose 2.0
pH final 6,8 ± 0,2 à 25°C

Instructions de préparation :

  1. Suspendre 19,38 g de Hugh Leifson Agar dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
  2. Bien mélanger et chauffer en remuant fréquemment.
  3. Répartir dans des tubes et stériliser dans un autoclave à 121°C (15 lb) pendant 15 minutes.
  4. Refroidissez le support en position verticale.

Principe et interprétation :

Développé par Hugh et Leifson, ce milieu gélose utilise la signification taxonomique du métabolisme des glucides. Les micro-organismes peuvent utiliser les glucides par fermentation ou oxydation, et cette propriété est cruciale pour la différenciation bactérienne.

  • Organismes fermentaires :Produire de l'acide dans des tubes scellés et non scellés, indiquant une activité métabolique.
  • Organismes oxydatifs :Génère de l'acide dans des tubes non scellés avec une croissance minimale dans des tubes scellés.

Apparence:

  • Milieu déshydraté :Une poudre jaunâtre fluide.
  • Milieu préparé :Un gel transparent jaunâtre.

Conditions de stockage :

  • Conserver hermétiquement fermé dans le récipient d'origine à 5-30°C.
  • Durée de conservation du milieu déshydraté : 3 ans à compter de la date de fabrication.
  • Le milieu préparé doit être conservé à l’abri de la lumière directe entre 2 et 8°C.

Contrôle de qualité:

Suivez les instructions de préparation sur l’étiquette et inoculez, en incubant à 36 ± 1 °C pendant 18 à 48 heures pour garantir l’efficacité du milieu.

Balises actives: tests aérobies et anaérobies, différenciation bactérienne, métabolisme du glucose, Hugh Leifson Agar, essentiels du laboratoire de microbiologie
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