Kit de test IgM Mycoplasma Pneumoniae (or colloïdal)

Utilisation prévue
Le kit de test Mycoplasma Pneumoniae IgM (or colloïdal) est destiné à la détection qualitative in vitro des anticorps IgM dans le sérum, le plasma ou le sang total humains provenant de personnes suspectées de Mycoplasma Pneumoniae par leur fournisseur de soins de santé. Ce test est uniquement fourni pour une utilisation par des laboratoires cliniques ou des travailleurs de la santé pour des tests au point de service, et non pour des tests à domicile. Les résultats des tests d'anticorps ne doivent pas être utilisés comme seule base pour diagnostiquer ou exclure une infection à Mycoplasma Pneumoniae ou pour informer le statut de l'infection. Le diagnostic doit être confirmé en association avec des symptômes cliniques ou d'autres méthodes de test conventionnelles.

Résumé et explication du test
Mycoplasma Pneumoniae est une maladie courante qui provoque une pneumonie atypique primaire et d'autres maladies respiratoires. Les principales manifestations sont les maux de tête, les maux de gorge, la fièvre, la toux, etc. Quelques cas sont asymptomatiques. Elle se propage principalement par gouttelettes et a l'incidence la plus élevée chez les adolescents. La période d'incubation est de 2-3 semaines et peut être infecté tout au long de l'année. Après infection par Mycoplasma Pneumoniae, son anticorps IgM spécifique peut être détecté après 1 semaine. Après environ 4 à 5 semaines, la teneur en IgM atteint son maximum puis diminue progressivement. Le kit de test IgM Mycoplasma Pneumoniae (or colloïdal) peut détecter rapidement les anticorps de Mycoplasma pneumoniae dans les échantillons de sang humain. Cette méthode présente les avantages de la vitesse, de la commodité et de moins d'équipement. Le test peut être complété en 15 à 20 minutes.
Kit de réactifs et composants
Matériel fourni :