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Kit de détection de troponine I/myoglobine/créatine kinase MB (méthode de l'or colloïdal)
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Kit de détection de troponine I/myoglobine/créatine kinase MB (méthode de l'or colloïdal)

Vous pouvez être assuré d'acheter le kit de détection Troponine I/Myoglobine/Créatine Kinase MB (méthode de l'or colloïdal) dans notre usine et nous vous offrirons le meilleur service après-vente et une livraison rapide.

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Description du produit

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UTILISATION PRÉVUE
Le kit de détection de troponine I/myoglobine/créatine kinase MB (méthode de l'or colloïdal) est utilisé pour la détection qualitative de la myoglobine (Myo), de la créatine kinase MB (CKMB) et de la troponine cardiaque I (cTnI) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain, et peut être utilisé pour le diagnostic auxiliaire clinique de l'infarctus aigu du myocarde (IAM).
Ce test est uniquement destiné aux laboratoires cliniques ou aux agents de santé pour des tests sur le lieu de soins, et non pour des tests à domicile.
Les résultats du test ne doivent pas être utilisés comme seule base pour le diagnostic ou l’exclusion d’un infarctus aigu du myocarde. Le diagnostic doit être confirmé en conjonction avec des symptômes cliniques ou d'autres méthodes de test de routine.

RÉSUMÉ ET EXPLICATION
La troponine est composée de trois sous-unités de troponine I, T et C. Avec la troponine, elles régulent l'interaction entre l'actine et la myosine en régulant l'activité du Ca2+ sur l'actine ATPase rhabdominale. Lorsque le myocarde est blessé, le complexe troponine cardiaque est libéré dans le sang. Après 4 à 6 heures, l'augmentation peut être détectée dans le sang et la troponine élevée peut rester dans le sang pendant 6 à 10 jours, offrant ainsi une période de détection plus longue. La troponine cardiaque I (cTnI) possède un degré élevé de spécificité et de sensibilité myocardique, elle est donc devenue un marqueur idéal de l'infarctus du myocarde.
La myoglobine (Myo) est une protéine de liaison composée d'une chaîne peptidique et d'un groupe prothétique hème. C'est une protéine qui stocke l'oxygène dans le muscle. La douleur thoracique peut être augmentée dès 2 heures après son apparition ; Le nombre de patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive grave et de chirurgie cardiaque augmentera également en raison de lésions myocardiques. La myoglobine est un indicateur sensible pour le diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde, c'est pourquoi la myoglobine est devenue l'un des marqueurs actuels de l'infarctus du myocarde.
La créatine kinase (CK) a quatre formes d'isoenzymes : le type musculaire (MM), le type cérébral (BB), le type hybride (MB) et le type mitochondrial (MiMi), dont le type MB se trouve principalement dans les cardiomyocytes. Lors d'un infarctus du myocarde, la créatine kinase augmente dans les 6 heures suivant son apparition, atteint un pic dans les 24 heures et revient à la normale dans les 3 à 4 jours. Parmi eux, la créatine kinase isoenzyme MB a une spécificité diagnostique élevée, elle est donc devenue l'un des marqueurs actuels de l'infarctus du myocarde.
Myo est un indicateur précoce et meilleur pour le diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde (IAM). Le cTnI est un indicateur très spécifique pour le diagnostic de l'IAM. Bien que la CK-MB ne soit pas aussi précoce que Myo et aussi sensible que la cTnI, elle peut diagnostiquer une réinfarctus précoce après un IAM. Il y a une certaine valeur. Il est cliniquement prouvé que tout résultat de test unique peut être mal diagnostiqué ou manqué, et le test combiné est plus utile pour un diagnostic précoce et précis de l'IAM.
REACTIFS ET MATÉRIELS FOURNIS
La formule nominale pour chaque support est la suivante :
1. Les principaux composants de la carte de test sont : la plaque inférieure, le tampon d’échantillon, le tampon de marquage, la membrane de nitrocellulose, le papier absorbant et le boîtier de la carte ;
2. La ligne de détection est recouverte d'anticorps monoclonal cTnI, d'anticorps monoclonal CK-MB, d'anticorps monoclonal Myo, et la ligne de contrôle qualité est recouverte d'anticorps IgG anti-lapin fixé sur la membrane de nitrocellulose.
3. Le tampon de marquage contient un anticorps monoclonal cTnI, un anticorps monoclonal CK-MB et un anticorps monoclonal Myo couplés à de l'or colloïdal.
MATÉRIEL FOURNI

Spécification : 1 T/boîte, 20 T/boîte, 25 T/boîte, 50 T/boîte, 100 T/boîtePROCÉDURE DE TEST
1. Ouvrez la boîte d'emballage, retirez l'emballage intérieur et laissez-le s'équilibrer à température ambiante.
2. Retirez la carte de test de la pochette scellée et utilisez-la dans l'heure qui suit son ouverture. 3. Placez la carte de test sur une surface propre et plane.
4. Lorsque la carte de test est testée, utilisez une paille pour aspirer le sérum, le plasma ou le sang total et ajoutez 2 à 3 gouttes au port d'échantillon de la carte de test.
5. L'heure de début, 5 à 15 minutes, 15 minutes après la décision, n'est pas valide.



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