Kit de détection de troponine I/myoglobine/créatine kinase MB (méthode de l'or colloïdal)

UTILISATION PRÉVUE
Le kit de détection de troponine I/myoglobine/créatine kinase MB (méthode de l'or colloïdal) est utilisé pour la détection qualitative de la myoglobine (Myo), de la créatine kinase MB (CKMB) et de la troponine cardiaque I (cTnI) dans le sérum, le plasma ou le sang total humains, et peut être utilisé pour le diagnostic auxiliaire clinique de l'infarctus aigu du myocarde (IAM).
Ce test est uniquement destiné à être utilisé par des laboratoires cliniques ou des travailleurs de la santé pour des tests au point de service, et non pour des tests à domicile.
Les résultats du test ne doivent pas être utilisés comme seule base pour le diagnostic ou l'exclusion d'un infarctus aigu du myocarde. Le diagnostic doit être confirmé en conjonction avec des symptômes cliniques ou d'autres méthodes de test de routine.

RÉSUMÉ ET EXPLICATION
La troponine est composée de trois sous-unités de troponine I, T et C. Avec la troponine, elles régulent l'interaction entre l'actine et la myosine en régulant l'activité de Ca2+ sur l'actine ATPase rhabdominale. Lorsque le myocarde est blessé, le complexe de troponine cardiaque est libéré dans le sang. Après 4 à 6 heures, l'augmentation peut être détectée dans le sang et la troponine I élevée peut rester dans le sang pendant 6 à 10 jours, offrant une période de détection plus longue. La troponine cardiaque I (cTnI) a un degré élevé de spécificité et de sensibilité myocardique, elle est donc devenue un marqueur idéal de l'infarctus du myocarde.
La myoglobine (Myo) est une protéine de liaison composée d'une chaîne peptidique et d'un groupe prothétique hème. C'est une protéine qui stocke l'oxygène dans le muscle. La douleur thoracique peut être augmentée dès 2 heures après le début ; Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive grave et de chirurgie cardiaque augmenteront également en raison de lésions myocardiques. La myoglobine est un indicateur sensible pour le diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde, c'est pourquoi la myoglobine est devenue l'un des marqueurs actuels de l'infarctus du myocarde.
La créatine kinase (CK) a quatre formes d'isoenzymes : le type musculaire (MM), le type cérébral (BB), le type hybride (MB) et le type mitochondrial (MiMi), dont le type MB se trouve principalement dans les cardiomyocytes. Dans l'infarctus du myocarde, la créatine la kinase augmente dans les 6 heures suivant le début, atteint un pic dans les 24 heures et revient à la normale dans les 3 à 4 jours. Parmi elles, la créatine kinase isoenzyme MB a une spécificité diagnostique élevée, elle est donc devenue l'un des marqueurs actuels de l'infarctus du myocarde.
Myo est un indicateur précoce et meilleur pour le diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde (IAM). Le cTnI est un indicateur très spécifique pour le diagnostic d'IAM. Bien que la CK-MB ne soit pas aussi précoce que Myo et pas aussi sensible que la cTnI, elle peut diagnostiquer un réinfarctus précoce après un IAM. Il y a une certaine valeur. Il est cliniquement prouvé qu'un seul résultat de test peut être mal diagnostiqué ou manqué, et le test combiné est plus utile pour un diagnostic précoce et précis de l'IAM.
REACTIFS ET MATERIAUX FOURNIS
La formule nominale pour chaque support est la suivante :
1. Les principaux composants de la carte de test sont : la plaque inférieure, le bloc échantillon, le bloc de marquage, la membrane en nitrocellulose, le papier absorbant et le boîtier de la carte ;
2. La ligne de détection est recouverte d'anticorps monoclonal cTnI, d'anticorps monoclonal CK-MB, d'anticorps monoclonal Myo, et la ligne de contrôle qualité est recouverte d'anticorps IgG anti-lapin fixés sur la membrane de nitrocellulose.
3.Le tampon de marquage contient un anticorps monoclonal cTnI, un anticorps monoclonal CK-MB et un anticorps monoclonal Myo couplés à de l'or colloïdal.
MATERIEL FOURNI

Spécificationï1T/boîte, 20T/boîte, 25T/boîte, 50T/boîte, 100 T/boîtePROCÉDURE DE TEST
1. Ouvrez la boîte d'emballage, sortez l'emballage intérieur et laissez-le s'équilibrer à température ambiante.
2. Retirez la carte de test de la pochette scellée et utilisez-la dans l'heure suivant son ouverture.3. Placez la carte de test sur une surface propre et plane.
4. Lorsque la carte de test est testée, utilisez une paille pour aspirer du sérum, du plasma ou du sang total et ajoutez 2 à 3 gouttes au port d'échantillon de la carte de test.
5. L'heure de début, 5-15 minutes, 15 minutes après la décision est invalide.