Kit de test d'anticorps canins contre leishmaniose (LSH Ab)

Le kit de test Canine Leishmania Antibody (LSH Ab) est une immunochromatographie à flux latéral sandwich utilisée pour détecter qualitativement les anticorps Leishmania (LSH Ab) dans le sérum de chien.

【Principe de test]

Le test rapide FUSIDA Leishmania Ab est basé sur l'immunochromatographie à flux latéral sandwich. L'appareil de test possède une fenêtre de test. La fenêtre de test comporte une zone T (test) et une zone C (contrôle) invisibles. Lorsque l'échantillon est appliqué sur le trou d'échantillon de l'appareil, le liquide s'écoule latéralement sur la surface de la bandelette de test. S’il y a suffisamment d’anticorps contre Leishmania dans l’échantillon, une bande T visible apparaîtra. La bande C doit toujours apparaître après l'application de l'échantillon, indiquant un résultat valide. De cette façon, l’appareil peut indiquer avec précision la présence d’anticorps contre Leishmania dans l’échantillon.

【Spécifications du paquet et composants】

Remarque : les écouvillons sont gratuits séparément selon les spécifications de l'emballage.

【Date de conservation et de péremption】

Le kit est stocké entre 2 et 30 ℃. Ne pas congeler. Valable 24 mois ; Une fois le kit ouvert, le réactif doit être utilisé dès que possible.

【Exigence d'échantillon】

1. Échantillon : Sérum de chien (chat).

2. Les échantillons doivent être testés le même jour ; Les échantillons qui ne peuvent pas être testés le même jour doivent être conservés à 2-8°C, et ceux qui dépassent 24 heures doivent être conservés à -20°C.

【Méthode d'inspection】

- À l'aide d'une pipette 1. Prélever le sérum, le plasma ou le sang total du chien (frais ou conservé à 2-8°C et utilisé dans les 3 jours) dans le tube à centrifuger comme échantillon.

- Retirez la cassette du sachet en aluminium et placez-la horizontalement.

- Utiliser une pipette 2 pour déposer progressivement du sérum, du plasma ou du sang total (souffler 5μl) dans le trou d'échantillonnage.

- Attendez que l'échantillon soit complètement absorbé dans le trou d'échantillon. Ajoutez ensuite 2 gouttes de tampon de mesure. Attendez 5 à 10 minutes et expliquez le résultat. Le résultat a été jugé invalide 10 minutes plus tard.

【 Interprétation des résultats 】

Positif : la ligne de contrôle qualité (ligne C) et la ligne de test (ligne T) apparaissent

Négatif : Seule la ligne de contrôle qualité (ligne C) est disponible

Invalide : la ligne de contrôle qualité n'apparaît pas, prenez un nouvel appareil pour retester

【Précautions】

1. Ce produit est utilisé uniquement pour des tests qualitatifs et n'indique pas le niveau de virus dans l'échantillon.

2. Les résultats des tests de ce produit sont uniquement à titre de référence et ne doivent pas être utilisés comme seule base de diagnostic et de traitement, mais doivent être effectués par un médecin après avoir évalué toutes les preuves cliniques et de laboratoire.

3. Un résultat négatif peut survenir si l'antigène viral présent dans l'échantillon est inférieur à la limite de détection du test, ou si l'antigène détecté au stade de la maladie auquel l'échantillon a été collecté n'est pas présent.

4.  L'opération doit être effectuée dans le strict respect des instructions. N'utilisez pas de produits périmés ou endommagés.

5.  La carte de test doit être utilisée dans l'heure suivant son ouverture ; Si la température ambiante est supérieure à 30°C ou plus humide, il doit être utilisé immédiatement.

6. Si la ligne T vient tout juste de commencer à montrer de la couleur, puis que la couleur de la ligne s'estompe progressivement ou même disparaît, dans ce cas, l'échantillon doit être dilué plusieurs fois et testé jusqu'à ce que la couleur de la ligne T soit stable.

7.  Ce produit est un produit jetable. Ne le réutilisez pas.