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Kit de test d'antigène du rotavirus humain (or colloïdal)

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Description du produit

Utilisation prévue
Le kit de test d'antigène du rotavirus humain (or colloïdal) est un test immunochromatographique qualitatif in vitro pour la détection rapide des antigènes du rotavirus dans un échantillon de selles humaines. Les résultats des tests sont destinés à aider au diagnostic d'une infection à rotavirus.

introduction
Les rotavirus sont les agents pathogènes principaux et les plus importants qui causent la gastro-entérite aiguë non bactérienne et la diarrhée, en particulier chez les enfants de 6 mois à 2 ans, les prématurés, les personnes âgées et les personnes immunodéprimées. Des rotavirus ont été identifiés chez près de 40 % des enfants atteints de gastro-entérite.
Le rotavirus est la cause de jusqu'à 50 % des cas de diarrhée hospitalisés chez les nourrissons et les jeunes enfants. Presque tous les enfants ont été infectés par le rotavirus avant l'âge de 5 ans. Plus de 3 millions de cas de gastro-entérite à rotavirus surviennent chaque année aux États-Unis. Il y a environ 120 millions d'infections à rotavirus chaque année dans le monde et cela cause la mort de 600 000 à 650 000 enfants.
Le rotavirus se transmet par contact oral-fécal avec une période d'incubation de 1 à 3 jours. Les symptômes caractéristiques comprennent des vomissements, une hydrodiarrhée pendant 3 à 8 jours, une température élevée et des douleurs à l'estomac. Une grande quantité de particules de rotavirus est excrétée pendant l'infection. Le diagnostic de l'infection à rotavirus est fait par l'identification du virus dans les selles du patient.
Matériel fourni

Remarque : chaque flacon d'échantillon contient 1 à 1,5 ml de tampon de prélèvement d'échantillons de selles.Interprétation des résultats
Positif:Une bande de couleur rose distincte apparaît sur les régions de la ligne de test, en plus d'une ligne rose sur la région de la ligne de contrôle.
Négatif:Aucune ligne n'apparaît dans la région de la ligne de test. Une ligne rose distincte apparaît sur la région de la ligne de contrôle.
Invalide:La ligne de contrôle à côté de la ligne de test ne devient pas visible dans les 15 minutes suivant l'ajout de l'échantillon.

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