Ce qui suit est une introduction au kit de test Typhoïde IgG/IgM (méthode de l'or colloïdal). J'espère vous aider à mieux comprendre le kit de test Typhoïde IgG/IgM (méthode de l'or colloïdal). Bienvenue aux nouveaux et anciens clients pour continuer à coopérer avec nous pour créer ensemble un avenir meilleur !
UTILISATION PRÉVUE
Le kit de test Babio®Typhoid IgG/IgM (méthode de l'or colloïdal) est un test immunologique chromatographique rapide
pour la détection qualitative et la différenciation d'anticorps IgM et IgG spécifiques contre des
Antigène de Salmonella typhi dans le sérum ou le plasma humain. Il est destiné au diagnostic in vitro de la fièvre typhoïde.
Principe du test
Le kit de test Babio® Typhoid IgG/IgM (méthode de l'or colloïdal) est une méthode de détection qualitative des anticorps IgG et IgM contre Streptococcus typhi dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Le test fournit une détection différentielle des anti-S. typhi-IgG et anti-S. typhi-IgM et peuvent être utilisés pour établir une distinction présomptive entre une infection à S. typhi actuelle, latente et/ou porteuse. Des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total auraient pu être utilisés pour ce test. L'antigène spécifique de S. typhi est immobilisé sur une membrane en nitrate de cellulose comme lignes de test. Lorsque l’échantillon de test est ajouté au tampon d’échantillon, il migre vers le haut. Si des anticorps IgG ou IgM contre S. typhi sont présents dans l’échantillon, ils se lieront au conjugué or colloïdal-antigène. Le complexe continuera à se déplacer sur la membrane en nitrate de cellulose, puis capturé au niveau de la zone de fenêtre de test par l'antigène spécifique de S. typhi immobilisé, et formera des lignes pâles à foncées. L'intensité des lignes varie en fonction de la quantité d'anticorps présente dans l'échantillon. L’apparition d’une ligne colorée dans une région de test spécifique doit être considérée comme positive pour cet anticorps particulier (IgG et/ou IgM). À titre de contrôle, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la zone de la ligne de contrôle, indiquant que le volume d'échantillon approprié et la mèche à membrane appropriée ont été ajoutés.
Réactifs et matériels fournis
Procédure de test