Kit de test typhoïde IgG/IgM (méthode de l'or colloïdal)

UTILISATION PRÉVUE
Le kit de test Babio® Typhoid IgG/IgM (méthode de l'or colloïdal) est un dosage immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative et la différenciation des anticorps IgM et IgG spécifiques contre l'antigène spécifique de Salmonella typhi dans le sérum ou le plasma humain. Il est destiné au diagnostic in vitro de la fièvre typhoïde.

Principe du test
Le Babio® Le kit de test typhoïde IgG/IgM (méthode de l'or colloïdal) est une méthode de détection qualitative des anticorps IgG et IgM contre Streptococcus typhi dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Le test fournit une détection différentielle d'anti-S. typhi-IgG et anti-S. typhi-IgM et peuvent être utilisés pour faire une distinction présumée entre une infection actuelle, latente et/ou porteuse à S. typhi. Des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total auraient pu être utilisés pour ce test. L'antigène spécifique de S. typhi est immobilisé sur une membrane de nitrate de cellulose en tant que lignes de test. Lorsque l'échantillon de test est ajouté au tampon d'échantillon, il migre vers le haut. Si des anticorps IgG ou IgM dirigés contre S. typhi sont présents dans l'échantillon, ils se lieront au conjugué or colloïdal-antigène. Le complexe continuera à se déplacer sur la membrane de nitrate de cellulose, puis capturé dans la zone de la fenêtre de test par l'antigène spécifique de S. typhi immobilisé, et formera des lignes pâles à foncées. L'intensité des lignes variera en fonction de la quantité d'anticorps présente dans l'échantillon. L'apparition d'une ligne colorée dans une région de test spécifique doit être considérée comme positive pour cet anticorps particulier (IgG et/ou IgM). En tant que contrôle, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la zone de la ligne de contrôle, indiquant que le volume d'échantillon approprié et la mèche de membrane appropriée ont été ajoutés.
Réactifs et matériaux fournis

Procédure de test
1. Avant d'ouvrir le sac, veuillez le laisser à température ambiante. Sortez le dispositif de test du sachet scellé et utilisez-le dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si la mesure est effectuée dans l'heure.
2.Distribuez 35 µL de sérum/plasma ou de sang total dans les puits d'échantillon de la carte de test.
3. Distribuez 1 goutte de tampon directement à partir du flacon de tampon ou utilisez une pipette calibrée pour transférer 40 µL de tampon dans le puits d'échantillon.
4.Le résultat doit être compris entre 10 et 20 minutes, mais pas plus de 30 minutes.