Description du produit
Utilisation prévue
Ce produit est utilisé pour une détection qualitative in vitro d'antigènes circulants de P. falciparum (P.F), P. vivax (P.V) dans le sang total.
Résumé et explication
Le paludisme est causé par un protozoaire qui envahit les globules rouges humains. Le paludisme est l'une des maladies les plus répandues au monde. Selon l'OMS, la prévalence mondiale de la maladie est estimée à 300 à 500 millions de cas et plus d'un million de morts chaque année. La plupart de ces victimes sont des nourrissons, des jeunes enfants. Plus de la moitié de la population mondiale vit dans des zones paludées. L'analyse microscopique des frottis sanguins épais et minces colorés de manière appropriée a été la technique de diagnostic standard pour identifier les infections du paludisme depuis plus d'un siècle. La technique est capable d'un diagnostic précis et fiable lorsqu'il est effectué par des microscopistes qualifiés à l'aide de protocoles définis. La compétence du microscopiste et l'utilisation de procédures éprouvées et définies présentent fréquemment les plus grands obstacles pour atteindre pleinement la précision potentielle du diagnostic microscopique. Bien qu'il existe un fardeau logistique associé à la réalisation d'une procédure à forte intensité de temps, à forte intensité de main-d'œuvre et à forte intensité d'équipement telle que la microscopie diagnostique, c'est la formation nécessaire pour établir et maintenir des performances compétentes de la microscopie qui pose la plus grande difficulté à utiliser cette technologie de diagnostic.
Le kit d'essai de combinaison d'antigène PA paludal P.F / P.V (sang total) est un test de diagnostic immunologique utilisé pour la détection des antigènes circulants de P. falciparum (P.F), P. Vivax (P.V) basé sur le test colmunochromatographie colloïdal-immromatographie. Cette méthode est rapide et pratique à utiliser et nécessite peu d'équipement.
Procédure de test1. Permettez au dispositif de test, diluant, échantillon d'équilibrer à température ambiante (15-30 ℃) avant les tests.
2. Réfléchissez le dispositif de test de la pochette scellée. Placez le dispositif de test sur une surface plate et propre.
3. Élaborez l'appareil avec numéro d'échantillon.
4. En utilisant un compte-gouttes jetables, transférez le sang total. Maintenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte d'échantillon (environ 10-30 μl) au puits d'échantillon du dispositif de test, et ajoutez immédiatement 2 gouttes de diluant (environ 70-100 μl). Assurez-vous qu'il n'y a pas de bulles d'air.
5. Définissez une minuterie. Lisez les résultats en 15 minutes.
N'interprétez pas le résultat après 20 minutes. Pour éviter la confusion, jetez le dispositif de test après avoir interprété le résultat. Si vous devez le stocker pendant longtemps, veuillez prendre une photo du résultat.
Matériaux fournis
Modèle: TestCard,TestSvoyage
RÉSULTATS
Positif: Une ligne rouge apparaît à la position de la ligne de contrôle de qualité (ligne C) et de la ligne de détection (ligne T1), qui indique le résultat du test des antigènes circulants de P. falciparum (P.F) dans l'échantillon était positif. Une ligne rouge apparaît à la position de la ligne de contrôle de qualité (ligne C) et de la ligne de détection (ligne T2), qui indique le résultat du test des antigènes circulants de P. vivax (p.v.) dans l'échantillon était positif. Une ligne rouge apparaît à la position de la ligne de contrôle de qualité (ligne C) et des lignes de détection (ligne T1 et ligne T2), qui indique le résultat du test des antigènes circulants de P. falciparum (P.F), P. Vivax (P.V.) dans l'échantillon était positif.
Négatif: Si seule la bande C est présente, indique qu'aucun antigènes circulant de P. falciparum (P.F), P. vivax (P.V) n'est détecté dans l'échantillon. Le résultat est négatif.
Invalide: La ligne de contrôle ne parvient pas à apparaître. Revoyez la procédure et répétez la procédure avec un nouveau kit. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit de test immédiatement et contactez votre distributeur local.
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