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Test à flux latéral IgG d'anticorps anti-Chlamydia Pneumoniae

Test à flux latéral IgG d'anticorps anti-Chlamydia Pneumoniae

Le test à flux latéral Chlamydia Pneumoniae Antibody IgG est un kit de référence pour les anticorps Chlamydia pneumoniae IgG (méthode à l'or colloïdal), pour la détection clinique des anticorps IgG de Chlamydia pneumoniae dans le sérum, le plasma ou le sang total humain, pour le dépistage initial ou la détection rapide de l'infection à Chlamydia pneumoniae.

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Description du produit

Test à flux latéral IgG d'anticorps contre Chlamydia Pneumoniae

UTILISATION PRÉVUE

Le test à flux latéral Chlamydia Pneumoniae Antibody IgG est un kit de référence pour les anticorps Chlamydia pneumoniae IgG (méthode à l'or colloïdal), pour la détection clinique des anticorps IgG de Chlamydia pneumoniae dans le sérum, le plasma ou le sang total humain, pour le dépistage initial ou la détection rapide de l'infection à Chlamydia pneumoniae.
Principe du test
Kit avec étiquetage en or colloïdal des personnes résistance à la feuille d'IgG, résistance à l'antigène spécifique de la pneumonie chlamydia génétiquement modifiée Le paquet MOMP est une membrane de nitrocellulose, la base du principe de la technologie immunitaire «indirecte» testant le vêtement de l'infection pulmonaire du patient, l'anticorps des vêtements pulmonaires dans le sérum IgG. Pendant le processus de détection, s'il y a des IgG dans l'échantillon, les IgG forment un complexe avec l'or colloïdal - le mab immunologique anti-humain dans le tampon d'adsorption de l'échantillon, formant une ligne rouge dans la zone de détection et la zone de contrôle. Si aucun anticorps contre Chlamydia pneumoniae n’est présent dans l’échantillon, seule une ligne rouge se forme dans la zone de contrôle.

Matériel fourni : 

Spécification: 1 T/boîte, 20 T/boîte, 25 T/boîte, 50 T/boîte


【Spécifications et composants】

Chaque boîte contient 25 cartes de test, et chaque carte de test est scellée séparément et emballée avec un déshydratant. Échantillon de diluant 1 bouteille, 7 ml/bouteille. 1 exemplaire du manuel d'instructions.

【Date de conservation et de péremption】

1. Le kit emballé doit être stocké dans un endroit sec avec une ventilation de 4 ℃ à 30 ℃, à l'abri de la lumière et interdit de geler.

2. Validité : 18 mois

【Exigence d'échantillon】

Cette carte de test convient aux échantillons de sang frais et de sérum. Pour les échantillons prélevés sur d’autres parties du corps, l’effet n’est pas clair.

1. La collecte d’échantillons de sérum pour tester des échantillons peut être utilisée directement. Si l'isolement clinique de sérum frais est collecté pour tester des échantillons, la séparation des échantillons de sérum frais doit être terminée dans un délai d'une heure et la durée de stockage ne doit pas dépasser 48 heures à 4 ℃ pendant plus d'une heure.

2. Méthodes de détection Déchirez le sac en film d'aluminium et retirez la plaque de test, placez-la à plat, ajoutez 10 μl de sérum dans le trou d'échantillonnage à l'extrémité droite de la plaque de test et ajoutez 100 μl de diluant pour échantillon. Observez les résultats de la fenêtre de détection au milieu de la carte de test après 3 à 5 minutes, et les résultats d'observation sont valides dans les 20 minutes.


【Méthode d'inspection】

1. La collecte d’échantillons de sérum pour tester des échantillons peut être utilisée directement. Si l'isolement clinique de sérum frais est collecté pour tester des échantillons, la séparation des échantillons de sérum frais doit être terminée dans un délai d'une heure et la durée de stockage ne doit pas dépasser 48 heures à 4 ℃ pendant plus d'une heure.

2. Méthodes de détection Déchirez le sac en film d'aluminium et retirez la plaque de test, placez-la à plat, ajoutez 10 μl de sérum dans le trou d'échantillonnage à l'extrémité droite de la plaque de test et ajoutez 100 μl de diluant pour échantillon. Observez les résultats de la fenêtre de détection au milieu de la carte de test après 3 à 5 minutes, et les résultats d'observation sont valides dans les 20 minutes.

 【Résultats】

Pendant le temps de réaction effectif de l'échantillon testé, s'il y a des anticorps IgG de Chlamydia pneumoniae dans l'échantillon, une ligne de détection rouge et une ligne de contrôle qualité rouge apparaissent sur la membrane de réaction ; s'il n'y a pas d'anticorps IgG contre Chlamydia pneumonia dans l'échantillon, seule une ligne de contrôle de qualité rouge apparaît sur la membrane de réaction ; si ni la ligne d'accusation ni la ligne de détection n'apparaissent sur la membrane réactionnelle, le résultat du test n'est pas valide. Le diagramme de réaction des résultats des tests est présenté dans la figure suivante.

positif : il y a une ligne rouge en T et C de la fenêtre d'observation.

Négatif : Seule une ligne rouge apparaît dans la fenêtre de visualisation C, et aucune ligne de couleur n'apparaît dans la zone T.

Invalide : Aucune ligne de couleur n'apparaît dans la fenêtre d'observation T et C, indiquant que le test a échoué ou échoué.



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