Kit de détection des antigènes de la grippe A/B (méthode de l'or colloïdal)

UTILISATION PRÉVUE
Le kit de détection de l'antigène de la grippe A/B (méthode de l'or colloïdal) est un dosage immunologique à flux latéral pour la détection qualitative du virus de la grippe A et du virus de la grippe B dans des échantillons d'écouvillonnage nasopharyngé ou de salive. Il est destiné à être utilisé comme test de dépistage et fournit un résultat de test préliminaire pour aider au diagnostic des infections virales Influenza A et B.
Toute interprétation ou utilisation de ce résultat de test préliminaire doit également se fonder sur d'autres constatations cliniques ainsi que sur le jugement professionnel des fournisseurs de soins de santé. Des méthodes de test alternatives doivent être combinées pour confirmer le résultat du test obtenu par cet appareil.

Résumé et explication
Avec le rhume, la grippe est l'une des infections respiratoires aiguës les plus courantes, produisant des symptômes tels que maux de tête, frissons, toux sèche, courbatures et fièvre. Le virus de la grippe A et le virus de la grippe B sont généralement plus répandus et se propagent dans le monde entier lors d'épidémies saisonnières entraînant des centaines de milliers de décès dans le monde chaque année et des millions au cours des années pandémiques. Le diagnostic de la grippe A et de la grippe B est difficile car les symptômes initiaux peuvent être similaires à celles causées par d'autres agents infectieux. Le virus de la grippe étant très contagieux, un diagnostic précis et un traitement rapide des patients peuvent avoir un effet positif sur la santé publique. Un diagnostic précis et la capacité de distinguer les antigènes A ou B peuvent également aider à réduire l'utilisation inappropriée d'antibiotiques et donner au médecin la possibilité de prescrire un traitement antiviral. L'instauration du traitement antiviral doit commencer dès que possible après le début, idéalement dans les 48 heures suivant l'apparition des symptômes, car le traitement peut réduire la durée des symptômes et l'hospitalisation. Babio ® Le kit de détection des antigènes de la grippe A/B (méthode de l'or colloïdal) peut fournir une détection rapide des antigènes viraux de la grippe A et/ou B chez les patients symptomatiques. Il peut fournir un résultat de test instantané en 15 minutes par un personnel peu qualifié sans l'utilisation d'équipement de laboratoire.

PROCÉDURE DE TEST
1. Ouvrez la boîte d'emballage, sortez l'emballage intérieur et laissez-le s'équilibrer à température ambiante.
2. Retirez la carte de test de la pochette scellée et utilisez-la dans l'heure suivant son ouverture.3. Placez la carte de test sur une surface propre et plane.
4. Lorsque vous testez la bandelette réactive, plongez verticalement l'extrémité de la bandelette réactive dans le godet à urine contenant l'urine jusqu'à ce que la ligne de repère soit atteinte. Après au moins 3 secondes, retirez-le et placez-le sur une surface plane.
5. Lorsque la carte de test est testée, utilisez une paille pour aspirer l'urine et ajoutez 2 à 3 gouttes au port d'échantillon de la carte de test.
6. L'heure de début, 5-15 minutes, 15 minutes après la décision est invalide.
Matériel fourni

Spécification : 1T/boîte, 20T/boîte, 25T/boîte, 50T/boîte, 100 T/boîte
RÉSULTATS
1.RÉSULTAT NÉGATIF :
Si seule la ligne C se développe, le test indique qu'aucun virus grippal détectable n'est présent dans l'échantillon. Le résultat est négatif ou non réactif.
2. RÉSULTAT POSITIF :
2.1 En plus de la présence de la lignée C, si la lignée T1 se développe, le test indique la présence du virus Influenza A. Le résultat est Influenza A positif ou réactif.
2.2 En plus de la présence de la lignée C, si seule la lignée T2 se développe, le test indique la présence du virus Influenza B. Le résultat est Influenza B positif ou réactif.
2.3 En plus de la présence de la lignée C, si les deux lignées T1 et T2 se développent, le test indique la présence à la fois du virus Influenza A et du virus Influenza B. Le résultat est Influenza A et B positif ou réactif.
3. INVALIDE
Si la ligne C ne se développe pas, le test est invalide quel que soit le développement de la couleur de la ligne T comme indiqué ci-dessous. Répétez le test avec un nouvel appareil.